2022年，露露（化名）因感冒久治不愈到市二院就诊。市儿童医疗中心名誉主任、主任医师苏爱芳接诊后，敏锐发现其异常体征：患者身高仅1.33米，远低于同龄人身高，伴颈蹼、第二性征未发育等典型表现。凭借丰富的临床经验，苏爱芳立即为她安排系统查体、骨龄评估及生长激素激发试验等检查。结果证实，露露患一种罕见病——先天性卵巢发育不良（特纳综合征）合并生长激素缺乏症。该院小儿内分泌专业团队迅速制订治疗方案，通过四年的动态监测和精细调整，成功帮露露突破遗传限制，使其身高增至1.51米。这是该院小儿内分泌专业团队诊疗实力的生动体现。

“遗传代谢病是基因缺陷导致的先天性疾病，涵盖氨基酸代谢病、有机酸血症等多种类型。这类疾病早期症状隐匿，患儿表现为喂养困难、生长迟缓、反复呕吐等，其中重症患儿可突发险象。”苏爱芳说，该院小儿内分泌专业团队通过新生儿疾病筛查、串联质谱、基因检测等技术，能实现早期识别与精准分型，为家庭提供遗传咨询、生育指导及终身随访管理服务。

市二院小儿内分泌专业团队成立于2017年，以精准诊断、规范治疗、长期管理、预防干预为核心，致力守护儿童体格、智力、生殖及健康发育，在全市率先开展矮小症、生长发育障碍及性早熟的规范化诊疗。该团队现有多名资深医师，年接诊患儿超千人次，以专业实力为儿童健康成长护航。

从急危重症的迅速应对，到慢性疾病的长期管理，市二院小儿内分泌专业团队致力为漯河及周边城市儿童提供全方位、一站式专业诊疗服务，帮助每一名儿童挖掘生长潜力、拥抱健康未来。

漯河日报全媒体记者 刘   丹

校对 李   鑫

统筹 周鹤琦

审读 李   胜